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Le poste

Assiste l'équipe de recherche clinique de Phase I en soutien administratif opérationnel.
Gère les documents de soumissions aux autorités et au comité éthique, organise les réunions et la correspondance liée aux études.
Prépare, traduit, révise et classe la documentation des essais et assure le suivi des fichiers et des SOP.
Contribue à l'amélioration des processus et soutient le management administratif de la Phase 1, y compris les formations et le reporting.
Développe la communication interne et met à jour le site; participe aux formations et aux réunions.
Profil recherché: diplôme supérieur, expérience en administration de recherche clinique, connaissance des GCP et des aspects réglementaires, anglais et français, maîtrise bureautique; esprit d’initiative et rigueur.

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