Responsable de site clinique – Sihlbrugg
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De functie
Le responsable de site clinique supervise la conduite des essais dans les centres d'investigation, en assurant la conformité réglementaire et la qualité des données. Il gère l'activation, le suivi et la clôture des sites, en collaborant avec les équipes internes et externes. Il identifie et développe les sites et investigateurs appropriés, en élaborant des stratégies pour optimiser le recrutement. Il veille au respect des procédures, normes et directives BPC, et participe aux audits et inspections. Il forme et informe le personnel d'étude sur les protocoles et exigences réglementaires. Il collabore étroitement avec les départements opérationnels et de gestion pour assurer le bon déroulement des études.
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