本文へスキップ

Clinical Supply Chain Project Manager

この求人はあなたに合っていますか?

履歴書を作成すると、この求人との適合度が表示されます。ほかのすべての求人についても同様です。

履歴書を作る

仕事内容

Oversee end-to-end clinical trial supply planning and execution across multiple projects.
Coordinate sourcing, packaging, labeling, distribution, and inventory management of investigational products and related supplies throughout the trial lifecycle.
Collaborate cross-functionally with sponsors, CROs, and internal teams to develop and communicate drug supply plans and timelines.
Manage depot operations, including receipt, repackaging, labeling, inventory control, distribution, temperature control, returns, and destruction.
Contribute to IRT specifications and partner with vendors to design reporting systems for drug usage, forecasting, and depot-level inventory.
Ensure strict regulatory compliance with ICH-GCP, GMP, GSP, and related standards while maintaining accuracy under tight timelines.

求人の全文を見る

業務内容、求める人物像、スキル、待遇 — 無料アカウントの作成で閲覧できます。

6文字以上。長いほど安全です。
または

すでにアカウントをお持ちですか?

類似の求人

あなたに合いそうな他の職種。

すべて見る →

あなたの地域

求人と企業がこの国で絞り込まれます。

おすすめ

すべての国 69